Lima, 14 de abril de 2021
¿QUÉ SE SABE DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LAS VACUNAS DE ASTRAZENECA Y JOHNSON & JOHNSON?
Después de que se empezara a relacionar la vacuna de AstraZeneca con una atípica afección de coágulos sanguíneos, la de Johnson & Johnson, es blanco de las mismas sospechas.
Fuente: RPP
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Resumen:
Después de que se empezara a relacionar la vacuna de AstraZeneca con una atípica afección de coágulos sanguíneos, la de Johnson & Johnson, basada en la misma tecnología, es blanco de las mismas sospechas. ¿Qué se sabe hasta ahora al respecto?
¿Qué se observó?
En ambos casos, las sospechas nacieron después de detectar varios casos de trombosis en personas vacunadas.
No se trata de simples trombosis, como las flebitis, sino de afecciones muy inhabituales. Primeramente, por su localización: afectan las venas cerebrales y en menor medida, el abdomen, indicó el 7 de abril la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre AstraZeneca.
Con la vacuna de Johnson & Johnson también se observaron «trombosis de los senos venosos cerebrales», subrayaron el martes las autoridades sanitarias de Estados Unidos, la FDA y los CDC.
Estas patologías se presentan a la par con una caída del nivel de plaquetas sanguíneas, por lo que a la vez de coágulos sanguíneos, el paciente puede sufrir hemorragias.
La EMA reconoció por primera vez el 7 de abril que estos problemas podían ser provocados por la vacuna de AstraZeneca.
En cambio, este vínculo todavía no se ha establecido formalmente con la vacuna de Johnson & Johnson, autorizada pero todavía no administrada en Europa bajo el nombre de Janssen. En Estados Unidos, su empleo fue suspendido este martes a la espera de una respuesta científica.
¿A qué se debe?
Estos problemas podrían estar relacionados con la técnica de ambas vacunas de «vector viral». Esta se basa en tomar como soporte otro virus, que se modifica para que transporte en el organismo informaciones genéticas capaces de combatir el covid.
Ambas utilizan un adenovirus, un tipo de virus muy corriente. El de AstraZeneca es un adenovirus de chimpancé y el de Johnson & Johnson es uno humano.
«Todo indica que se debe al vector adenovirus», explicó en Twitter Mathieu Molimard, especialista francés en farmacología, recordando que este tipo de problemas no se da con las vacunas de Pfizer/BioNTech y de Moderna, que utilizan la técnica de ARN mensajero.
Por ahora, se desconoce si estas patologías también se registran con otra vacuna que emplea adenovirus, la rusa Sputnik V. Esta está autorizada en unos 60 países pero no en la Unión Europea ni en Estados Unidos.
Cuáles son los mecanismos?
Varios elementos apuntan a una reacción inmunológica desmesurada provocada por estas vacunas contra la COVID-19.
En un estudio publicado en línea el 28 de marzo, investigadores alemanes y austriacos establecieron un símil con otro mecanismo ya conocido.
El fenómeno «se parece clínicamente a la trombocitopenia inducida por heparina (TIH)», indicó el equipo de científicos liderado por Andreas Greinacher, de la Universidad de Greifswald.
La TIH es una reacción inmunitaria anormal, grave e inhabitual desencadenada en algunos pacientes por un medicamento anticoagulante, la heparina.
Es una «explicación plausible», valoró la EMA el 7 de abril, instando a efectuar nuevos estudios.
¿Cuál es el riesgo?
Esta es la principal cuestión. Según cifras de la EMA, a fecha de 4 de abril, se habían detectado 222 casos de trombosis atípicas tras 34 millones de inyecciones realizadas con AstraZeneca en los 30 países del Espacio Económico Europeo (UE, Islandia, Noruega, Liechtenstein) y Reino Unido. Con un saldo de 18 muertos hasta el 22 de marzo.
Las trombosis se produjeron «durante las dos semanas consecutivas a la vacunación», según la EMA.
En el caso de Johnson & Johnson, las autoridades estadounidenses registraron seis casos, entre estos un deceso, entre más de 6,8 millones de dosis administradas, y los síntomas aparecieron entre 6 y 13 días después de la inyección.
Pero, como sucede con todos los medicamentos, la clave está en ponderar los riesgos y los beneficios.
«Los beneficios globales de la vacuna en la prevención de la COVID-19 pesan más que los riesgos de efectos secundarios», dijo la EMA respecto a AstraZeneca.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
De momento, la mayoría de casos con AstraZeneca se dieron en «mujeres menores de 60 años», según la EMA. Los seis casos detectados en Estados Unidos con Johnson & Johnson eran mujeres de entre 18 y 48 años.
Pero es demasiado temprano para sacar conclusiones. Por ahora, «no hemos identificado ningún factor de riesgo específico», dijo la EMA respecto a AstraZeneca.
Después de la primera oleada de suspensiones, a mediados de marzo, algunos países decidieron dejar de utilizar la vacuna por debajo de una determinada edad: 30 años en Reino Unido, 55 años en Francia, Bélgica y Canadá; 60 en Alemania y Holanda, y 65 en Suecia y Finlandia.
«No solo tenemos una vacuna, tenemos varias. Por eso, me parece que tiene sentido reservar la de AstraZeneca a las personas mayores», declaró una viróloga de la Universidad Goethe de Fráncfort, Sandra Ciesek, a la revista Science.
Las autoridades del Reino Unido difundieron un gráfico que demuestra que la COVID-19 supone un riesgo para la salud seis veces mayor que la vacuna en edades comprendidas entre 20-29 años. Pero en la franja 60-69 años, el riesgo es 600 veces más importante.
Noruega y Dinamarca optaron por suspender totalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca.
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PROINVERSIÓN APROBÓ LA ADENDA 13 DEL PROYECTO MAJES SIGUAS II E INVERSIÓN LLEGARÍA A LOS US$650 MLLS.
La Adenda 13 establece modificaciones al proyecto. Ahora corresponde al Gobierno Regional solicitar las opiniones previas ante el MEF y la Contraloría General de la República.
Fuente: Gestión
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Resumen:
La Agencia de Promoción de la Inversión Privada (ProInversión) aprobó la Adenda 13 para la reactivación del proyecto de irrigación Majes Siguas II, de acuerdo al gobernador regional de Arequipa, Elmer Cáceres Llica.
En el documento compartido por el gobernador de Arequipa, se establece no afecta ninguna de las condiciones para la ejecución del proyecto de irrigación, adjudicado en 2010.
En este proceso, ProInversión culminó el proceso de evaluación técnica del proyecto de Adenda Nº 13 en el marco de lo establecido en el Decreto Legislativo Nº 1362 y su reglamento, así como la Ley Nº 31064.
El 12 de abril se remitió al Gobierno Regional de Arequipa el informe conteniendo la opinión no vinculante.
La Adenda 13 establece modificaciones al proyecto, como el cambio de canales por tuberías al sistema de irrigación o la ampliación de tomas de agua. Estos cambios costarán US$ 104 millones, con lo que la inversión total llegará a los US$ 650 millones.
Ahora corresponde al Gobierno Regional solicitar las opiniones previas ante el MEF y la Contraloría General de la República. Una vez que cuenta con dichas opiniones, el Consejo Regional podrá aprobar la Adenda 13.
Cáceres Llica indicó que este fin de semana enviarán el documento a la Contraloría General de la República y al Ministerio de Economía y Finanzas (MEF).
La inversiones alrededor de Majes Siguas II
Como se indicó líneas arriba la Adenda N° 13 tiene como objetivo viabilizar el proyecto Majes- Siguas II, con una propuesta de cambio tecnológico que permita un eficiente uso del recurso hídrico e irrigar la totalidad de las 38,500 hectáreas de las pampas de Siguas.
De la misma forma se implementaría un nuevo sistema de distribución de agua, adoptando un sistema presurizado por tuberías en lugar del sistema de canales abiertos.
Dichas inversiones ascienden a US$ 104 millones (incluido IGV), por lo que el nuevo monto de inversión del proyecto ascendería a US$ 655 millones.
Desde el 2018 la construcción de las obras del proyecto Majes-Siguas II se ha paralizado y se han suspendido las obligaciones contractuales.
A ello se suman los proyectos de construcción de las centrales hidroeléctricas de Luz del Sur, vinculadas a la futura irrigación, por cerca de US$ 1,000 millones, y que ya habían sido aprobados por el Gobierno Regional de Arequipa.
Adicionalmente, hay inversiones estimadas en US$ 1,500 millones que, se calculó, demandará el preparar las 38,500 hectáreas de nuevas tierras de cultivo que pondría a disposición Majes-Siguas II.
Es decir, se podrían paralizar un total de US$ 3,150 millones que se preveían ejecutar con un 70% de componente local en los siguientes ocho años.
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MÁS DE 80 MIL EMPLEOS SERÁN SUBSIDIADOS POR EL GOBIERNO
Así, informó que en el primer tramo, de S/ 26 millones 378 mil, se subsidiarán 80,010 empleos que están distribuidos en 15,499 empresas.
Fuente: Diario Correo
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Resumen:
El Ministerio de Trabajo y Promoción del Empleo aprobó el primer listado de empleadores elegibles para asignar el subsidio “Recuperemos el Empleo Formal”. Solo es válido para quienes tienen sueldos menores a S/2,400.
Así, informó que en el primer tramo, de S/ 26 millones 378 mil, se subsidiarán 80,010 empleos que están distribuidos en 15,499 empresas.
Precisó que el 13% de empleos subsidiados son contratos a plazo indeterminado para jóvenes (2.3%) y adultos (10.7%). En tanto, los contratos a plazo determinado (87.0%) el 25.4% es de jóvenes.
De las empresas seleccionadas, 3,787 son del rubro Comercio (24.4%) que emplean a 11,245 trabajadores. Otros 2,540 son de Servicios Prestados a Empresas (16.4%), con 14,301 empleos; 1,919 a Manufactura (12.4%) con 9,730 empleos.
Los empleadores incluidos en el listado deben gestionar el desembolso del subsidio siempre que, previamente, acrediten el cumplimiento de las condiciones indispensables en la Ventanilla Integral Virtual del Asegurado – VIVA del Seguro Social de Salud – EsSalud.
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